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在線氨氮監測儀的測定方法是什么?

更新時間:2022-06-09      點擊次數:4247

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納氏試劑比色法 

1 原理 

碘hua汞和碘hua鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量. 本法**低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.采用目視比色法,**低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理后,本法可用于地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定. 

2 儀器 

2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.   2.2 分光光度計    

2.3 pH計 3 試劑 

配制試劑用水均應為無氨水    

3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:    

3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.                        

3.1.2離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.    3.2 1mol/L鹽酸溶液.    3.3 1mol/L氫氧化納溶液.    

3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.    3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH6.0~7.6.    3.6 防沫劑,如石蠟碎片.    3.7 吸收液:    

3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋**1L.    3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.    

3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:    

3.8.1 稱取20g碘hua鉀溶于約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入er氯    

hua汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),**出現朱紅色沉淀不易溶解時,改寫滴加飽和二氯hua汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加二氯hua汞溶液.    

另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋**250mL,冷卻**室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋**400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.    

3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶于50mL水中,充分冷卻**室溫.    

另稱取7g碘huia鉀和碘hua汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋**100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.    

3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容**100Ml.    

3.10 銨標準貯備溶液:稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋**標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.    

3.11 銨標準使用溶液:移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋**標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 

4 測定步驟 

4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水**250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節**pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,**餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容**250mL.采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.    

4.2 標準曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標準使用液分別于50mL比色管中,加水**標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線.    

4.3 水樣的測定:    

4.3.1分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋**標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標準曲線的繪制.    #p#分頁標題#e#

4.3.2 分取適量經蒸餾預處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋**標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標準曲線步驟測量吸光度.    

4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定. 5 計算 

由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮量(mg)后,   按下式計算:   氨氮(N,mg/L)=m/V×1000   式中:m——由標準曲線查得的氨氮量,mg;   V——水樣體積,mL. 

6 注意事項:   

6.1 納氏試劑中碘hua汞與碘hua鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應除去.    

6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污. NH3N-2000型氨氮在線分析儀 

1、產品概述 

SJ- NH3-N2111型氨氮在線分析儀可廣泛應用于環保污染源/地表水/工業過程用水/市政污水中的氨氮濃度的監測。 

SJ- NH3-N2111分析儀運用*際**的順序注射技術,結合*標方法(GB 7479-87),結構簡單,維護工作量很低,提供可靠、準確的氨氮監測結果。該分析儀可在長期無人監管的情況下連續運轉多達90天,并且可以進自動校正,自動調零以及自動清洗。 

    根據現場復雜多變的工況條件, SJ- NH3-N2111氨氮在線分析儀還可選配相應的預處理系統,充分滿足不同行業和不同客戶的需求。2、測量原理 

   SJ- NH3-N2111氨氮在線分析儀是在順序注射分析技術平臺上按照*標《水質 銨的測定 納氏試劑比色法》(GB 7479-87)對樣品中的氨氮進行分析監測。以游離或離子形態存在的氨shou先與納氏試劑反應生成黃棕色絡合物,然后用分光光度法進行檢測,樣品的吸光度值與氨氮濃度成正比。 3、儀器特點 可靠性高,維護量小 

?   選用全球**的順序注射平臺,試劑消耗量少,為常規化學方法儀器試劑用量的1/20,適于長時間在線監測;高集成度多通道選向閥,單一閥體可以實現8個流路的切換功能,構造簡潔,閥頭結構設計上采用激光微刻的方式,無試劑殘留;創新的儲液環結構,樣品或試劑不直接與注射器接觸,避免注射流路的磨損和腐蝕; 

閥頭流路采用激光微刻技術,精que控制刻槽的尺寸和定位,保證流路在閥位切換時無死體積,從而保證無試劑殘留;測量準確,適用范圍廣,采用與*標(GB7479-87 水質 納氏試劑比色法)一致的分析方法,適用于廢水、地表水和飲用水的氨氮監測,比對一致性好;高分辨率注射泵,**小定量體積為0.8μL,樣品和試劑體積定量精que、重復性好,遠高于常規化學方法儀器;自動色度、濁度補償算法,充分考慮現場實際水樣的情況,監測結果真實、可靠;*的樣品預處理設計專門針對氨氮監測設計,將高精度過濾與gao效自清洗相結合,在保證樣品具有代表性的同時,有效避免了長期運行中預處理系統的堵塞;*的氣泡攪動混合技術,確保樣品和試劑充分混合;分析gao效監測過程快速便捷,8min即可實現一個樣品分析,結果實時性高;自動漏液報警功能,當出現試劑泄漏時,儀器自動報警,提示用戶進行維護。 4、應用*域 

環保污染源監測、地表水監測、工業過程用水監測、市政污水監測、監控并優化污水處理廠的清洗能力、監控活性污泥池、監控污水處理廠排放口

綏凈已由單一的水質檢測儀器發展到多元化系列檢測儀器。公司憑借雄厚的自主研發能力,推出的<系列>全參數測定儀可快速檢測:便攜COD測定儀、便攜多參數水質測定儀、CODmn、氨氮、總磷、總氮、濁度、懸浮物、色度、六價鉻、總鉻、銅、鎳、鋅、鉛、錳、鐵、磷酸鹽、硫酸鹽、硫化物、CN、氟化物、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽、余氯、總氯、二氧化氯、二氧化硅、揮發酚等數十種檢測項目,已廣泛應用于環保、所、第三方檢測、石油化工、光電能源、水產養殖、鈑金電鍍、油墨涂料、水產養殖、食品加工、生物制藥及市政工程等眾多行業,受到眾多客戶*!








河南綏凈環保科技有限公司,主要生產研發COD測定儀、氨氮快速檢測儀、多參數水質測定儀、便攜水質檢測儀、多功能消解器等水質檢測儀器。網站:河南綏凈環保科技有限公司


豫公網安備 41030402000228

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